自组装单分子层（SAMs）已成为反式结构钙钛矿太阳能电池（PSCs）中**应用潜力的空穴传输层，但其实际应用受限于分子聚集、表面覆盖不完全以及与钙钛矿层界面相互作用较弱等问题。这些缺陷会造成显著的界面能量损失，制约器件光电转换效率（PCE）与稳定性的进一步提升。

北京科技大学王丽萍、中国科学院于贵、王吉政等人提出了一种精准的位点选择性卤化策略，通过晶格匹配的双位点钝化增强 SAM 与钙钛矿之间的界面相互作用。研究团队以 (4-(3,6 - 二苯基 - 9H - 咔唑 - 9 - 基) 丁基) 膦酸（Ph-4PACz）为具有扭曲咔唑骨架的基底分子（其本征分散性更优），在外围苯环指定位置选择性引入氯原子，合成了三种二氯取代位置异构体（o-Cl-、m-Cl - 及 p-Cl-Ph-4PACz）。

该结构调控可有效调节分子偶极矩与空间构型，抑制分子聚集，并促进与钙钛矿晶格中 Pb²⁺缺陷位点的强配位。其中，p-Cl-Ph-4PACz展现出理想的空间匹配性，可实现稳定的双位点配位，提升钙钛矿结晶度、降低界面缺陷并抑制非辐射复合。

基于 p-Cl-Ph-4PACz 的反式钙钛矿太阳能电池实现了26.58% 的光电转换效率（经认证为 26.13%），并表现出优异的工作稳定性：在 ISOS-L-2 标准下连续光照 1000 小时后，仍可保持 95.9% 的初始效率。

文献信息

Rationally Designed Self-Assembled Monolayer for Dual-Site Passivation Enables Efficient and Stable Perovskite Solar Cells

Cong Shao, Jiadi Chen, Jiaxin Ma, Chang Cui, Zongxiu Nie, Weifeng Zhang, Liping Wang, Gui Yu, Jizheng Wang

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202523249

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